2013.8.3 蔬果農藥殘留
消基會驗蔬果農藥殘留 55%不合格
消基會今天公布最新檢驗結果、指出市面上有超過一半的蔬菜水果、農藥殘留超標。其中又是以四季豆、豌豆及彩色甜椒情況最嚴重。多吃生鮮蔬果，對身體有益！不過消基會最近抽驗市售49件蔬果卻發現，有27件農藥殘留超標，不合格率五成五，其中又以豇豆、四季豆、豌豆及彩色甜椒，農藥殘留最嚴重，有些甚至超標兩百倍。
==消費者報導雜誌發行人 陳智義==
大家也都想要好看嘛
要漂亮嘛 不要有坑坑疤疤的
既然是這樣子的話
當然農民投其所好
他就會使用比較多的農藥啊
消基會表示，農藥殘留比例最高的是豇豆，高達九成一，而且被檢出8種農藥殘留；其次是四季豆及豌豆，被檢出7種殘留農藥；至於彩色甜椒，則是被檢出8種殘留農藥，其中一件，還是在有機商店購買的產品。
==行政院消保處參議 王淑慧==
如果說檢驗結果 確實是有超標
或者違法使用農藥的話
可以依照食品衛生管理法
15條跟44條規定
去處6萬到1500萬罰鍰
此外調查還發現，傳統市場賣的蔬果，農藥殘留不合格率、近六成；但超市及量販店的不合格率更高，有七成，因此消基會呼籲業者，要慎選貨源，而行政院消保處也表示，會要求各地衛生局加強稽查，以確保消費者食品安全。
記者 賴淑敏 劉漢麟 台北報導
(2013-07-05 19:00)
晚間新聞
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醫療,健康與品質報25號 Health Renaissance No. 25
2008/01/13 (創刊： 2007/12/25) 主編：鍾漢清
台灣
「20080111衛署新聞稿」，作文程度頗差，有待改進：
我國自民國77年(hc :1988)推動國內藥廠實施GMP以來，對於確保國產藥品品質，已獲具體成效，復為提昇醫用氣體品質，進一步確保民眾使用國產藥品之安全，參酌國際管理趨勢，制定符合國際化之管理策略與法規，衛生署業經檢討，將醫用氣體納入藥品管理，期能提昇國產藥品國際競爭力，開拓國產製劑國際市場。
為建立嚴謹有效率及契合國際管理模式之醫用氣體管理制度，並給予產業界調整因應期，經衛生署邀集相關團體協商，對醫用氣體查驗登記實施時程達成共識，並已於本（97）年1月10日完成公告「列屬藥品管理之醫用氣體，申請衛生署藥品查驗登記注意事項」（草案），該草案就醫療用之二氧化碳（CO2）、氧氣（O2）及氧化亞氮（N2O）等3品項，予以納入「醫用氣體」藥品管理；醫用氣體產品已上市之製造、輸入業者，自公告日起至民國97年12月31日止，應依據藥品查驗登記審查準則第40條規定，提出該3項醫用氣體查驗登記申請；自98年1月1日起，醫用氣體需申請查驗登記後，始准上市，違者，依藥事法第39條規定加強查核並論處；及自99年1月1日起，未經核准擅自製造或輸入醫用氣體藥品依違反藥事法第82條規定論處，販賣未經核准醫用氣體者，依違反藥事法第83 條規定論處等措施。
該草案已公布於衛生署網站/首頁/新聞公告/衛生署公告，若對以上公告內容有任何意見或修正建議者，可於公布日起14日內向本署藥政處陳述意見或洽詢（電話：（02）23210151，傳真：（02）23971548，電子信箱：pamling@doh.gov.tw）。
衛生署食品衛生處於上月底檢出由香港進 口的冷凍蝦仁含有禁藥「硝基砆喃」，並已全數銷毀，未 來衛生署將逐批檢查香港進口冷凍蝦類，嚴
防中國大陸自第三地轉口輸入不合格食品。
打擊有機農業？？
自由時報 - Taipei,Taiwan消基會不能因為不知道，就評斷政府故意 拖延公告。 二：政府實施品質監測的目的，是要抓出害群之馬以提高
有機農產品的品質。連續每月監測及公告三年以來，有機 農產品農藥殘留檢出率由將近十％快速下降，二○○七年一到十一月，驗證合格的有機農產品之農藥檢出率只有一 ％，
香港
Hong Kong衛生署發言人說, 已指令有關批發商「正豐藥品公司」 , 在市面回收有關產品. 英國早前宣佈四種中藥產品,包括「小青龍丸」含有「馬兜鈴酸」 . 衛生署跟進調查發現, 「小青龍丸」是由一家批發商, 由內地購入, 並在本港批發.市民可致電批發商熱線2898 7723, 查詢回收的事宜. ...
衛生署仍然跟進一名在美容院工作的醫生 , 懷疑藏有違禁藥物的事件. 他說, 會密切檢視美容院和醫療方面的關係, 但強調, 任何醫生,包括在美容院工作的醫生, 都要遵守專業守則, 要為儲存或處方違禁藥物負責任, 至於有關的美容院是否需要負責任, 他就說要再調查.
2008/01/13 (創刊： 2007/12/25) 主編：鍾漢清
台灣
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我國自民國77年(hc :1988)推動國內藥廠實施GMP以來，對於確保國產藥品品質，已獲具體成效，復為提昇醫用氣體品質，進一步確保民眾使用國產藥品之安全，參酌國際管理趨勢，制定符合國際化之管理策略與法規，衛生署業經檢討，將醫用氣體納入藥品管理，期能提昇國產藥品國際競爭力，開拓國產製劑國際市場。
為建立嚴謹有效率及契合國際管理模式之醫用氣體管理制度，並給予產業界調整因應期，經衛生署邀集相關團體協商，對醫用氣體查驗登記實施時程達成共識，並已於本（97）年1月10日完成公告「列屬藥品管理之醫用氣體，申請衛生署藥品查驗登記注意事項」（草案），該草案就醫療用之二氧化碳（CO2）、氧氣（O2）及氧化亞氮（N2O）等3品項，予以納入「醫用氣體」藥品管理；醫用氣體產品已上市之製造、輸入業者，自公告日起至民國97年12月31日止，應依據藥品查驗登記審查準則第40條規定，提出該3項醫用氣體查驗登記申請；自98年1月1日起，醫用氣體需申請查驗登記後，始准上市，違者，依藥事法第39條規定加強查核並論處；及自99年1月1日起，未經核准擅自製造或輸入醫用氣體藥品依違反藥事法第82條規定論處，販賣未經核准醫用氣體者，依違反藥事法第83 條規定論處等措施。
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衛生署食品衛生處於上月底檢出由香港進 口的冷凍蝦仁含有禁藥「硝基砆喃」，並已全數銷毀，未 來衛生署將逐批檢查香港進口冷凍蝦類，嚴
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